Laboratory Technician II - Turno B Cartago

Diversidad - Innovación - Preocupación - Colaboración global - Espíritu ganador - Preocupación - Alto rendimiento

En Boston Scientific, le brindaremos la oportunidad de aprovechar todo lo que hay dentro de usted trabajando en equipos de empleados diversos y de alto rendimiento, abordando algunos de los desafíos más importantes de la industria de la salud. Con acceso a las últimas herramientas, información y capacitación, lo ayudaremos a mejorar sus habilidades y su carrera. Aquí, recibirá apoyo para progresar, sean cuales sean sus ambiciones.  

Sobre el Rol:

Brindar apoyo a las actividades de Liberación del Producto, Laboratorios de Control de Calidad, y Gestión de Material no Conforme.

 Sus responsabilidades incluyen:

• Inspección final completa para productos terminados comerciales, asegurando el cumplimiento de los requisitos de DMR.
• Conciliar los resultados de la prueba LAL/BET.
• Realizar comprobaciones de sistemas y físicas de los envíos. 
• Documentar los resultados en el sistema eRelease.
• Es responsable de dar la aprobación para embarcar producto según los controles establecidos en los procedimientos.
• Aprobar el ingreso o la salida de producto terminado del área de jaulas de calidad asignadas.
• Revisar y registrar los resultados de LAL/BET, en el sistema de eRelease.
• Realizar pruebas asociadas con los respectivos Laboratorios de Control de Calidad (uso competente del equipo de laboratorio de control de calidad) y registrar los datos correctamente, redactar y revisar informes, y comunicar los resultados de manera precisa, puntual y oportuna.
• Identificar áreas de mejora y participar en proyectos de mejora continua.
• Asistir en actividades de calificación de procesos y equipos, realizar análisis estadísticos intermedios y documentar y comunicar correctamente los resultados a los equipos.
• Asistir y coordinar actividades de auditoría.
• Liderar el análisis de fallos de productos (es decir, brindar un apoyo significativo en actividades de CAPA, análisis de solución de problemas) e involucrar la asistencia necesaria cuando sea requerido. Iniciar y asistir en la investigación y disposición de materiales, diseños y/o sistemas no conformes (cuando sea aplicable). Liderar NCEPs del área cuando aplique.
• Crear, mantener y actualizar archivos de datos, bases de datos, hojas de cálculo y formularios, como el mantenimiento del archivo de registros del laboratorio para asegurar el flujo adecuado de registros, rastrear y monitorear las actividades del departamento.
• Utilizar sistemas de documentación para investigar información y generar cambios en los documentos, así como usar conocimientos científicos para leer e interpretar SOPs e Instrucciones de Trabajo para realizar pruebas de laboratorio según los requisitos establecidos en los procedimientos.
• Asistir en el desarrollo y calificación de métodos de prueba, hojas de datos, dispositivos de prueba, equipos de prueba, procesos y capacitar a los compañeros en estas áreas.
• Capacitar a compañeros de nuevo ingreso en los procesos del área.
• Tomar, preservar, analizar y dar seguimiento a unidades/muestras. Utilizar buenas prácticas de laboratorio para asegurar la precisión de los resultados. Buscar la ayuda adecuada cuando sea necesario y crear los canales de comunicación para el apoyo requerido.
• Realizar caminatas en las líneas y procesos para identificar riesgos de manera preventiva de manera tal que se puedan gestionar antes de que se conviertan en eventos significativos.
• Asistir con las solicitudes de notificaciones de calidad para corridas bajo riesgo y seguimiento hasta la liberación.
• Colaborar con capacitaciones a otros departamentos sobre los procesos del área cuando es requerido.
• Asistir con las solicitudes de notificaciones de calidad , contenciones físicas y en sistema según sea requerido de manera inmediata para evitar la liberación y distribución de material/ producto no conforme.
• Colaborar en la gestión de los indicadores del área.
• Puede ejecutar responsabilidades adicionales con el fin de brindar apoyo a las diferentes funciones del departamento de Calidad y participar en Proyectos e iniciativas alineados a la estrategia de la Compañía.

 Requisitos del puesto:

• Bachiller en Educación Media (indispensable)
• Título técnico completo: Producción, Calidad, Metrología, Microbiología, de lo contrario, un 50% de un título universitario aplicable en Ingeniería, Administración o un campo relacionado
• Tener disponibilidad para laborar en Turno B en la Planta de Cartago.

Conocimientos técnicos deseables:

• Estadística y análisis de datos intermedio
• Metrología
• Sistemas de gestión de calidad
• SAP
• MS Office
• eRelease System
• eCAPA (Smart Solve)
• Windchill
• Metodologías de Resolución de Problemas

Númerode la requisición: 618189

Como líder en ciencia médica durante más de 40 años, estamos comprometidos a resolver los desafíos que más importan, unidos por un profundo cuidado por la vida humana. Nuestra misión de promover la ciencia de por vida consiste en transformar vidas a través de soluciones médicas innovadoras que mejoran la vida de los pacientes, crean valor para nuestros clientes y apoyan a nuestros empleados y las comunidades en las que operamos. Ahora más que nunca, tenemos la responsabilidad de aplicar esos valores a todo lo que hacemos, como empresa global y como ciudadano corporativo global.